目前肌萎缩侧索硬化病因都有哪些 (肌萎缩侧索硬化)

目前肌萎缩侧索硬化病因都有哪些?

肌萎缩侧索硬化症病因主要有以下五个方面：病毒的侵犯 有些病毒侵犯运动神经元，使运动神经元受到伤害，导致肌萎缩侧索硬化症的发病。

肌萎缩侧索硬化症简介

1、脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。

2、肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛。

3、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

4、肌萎缩侧索硬化的临床表现 肌萎缩侧索硬化起病隐匿，缓慢进展。 半数患者*症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。

什么是肌萎缩侧索硬化?

肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，上下运动神经元受损害以后，对于球部、四肢、躯干等肌肉表现为无力出现萎缩，也叫运动神经元病，也叫渐冻人综合征等。

肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是最常见的运动神经病的一种。既有上运动神经元的损伤，也有下运动神经元的损伤，所以可以出现肌肉萎缩和无力，也可以出现腱反射的亢进、病理反射阳性等等。

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。

概述 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

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