霍金得了肌萎缩侧索硬化症为什么能活那么久 (肌萎缩性脊髓侧索硬化症)
霍金得了肌萎缩侧索硬化症为什么能活那么久 (肌萎缩性脊髓侧索硬化症)
1、霍金 另外ALS死亡的两种可能，一种是让病患无法呼吸，死于呼吸衰竭。另一方面是丧失吞咽的能力，最后营养不良脱水而死。如果最后不被这两种因素所影响，那他活下去的可能性就比较大些，可见霍金就属于这两种人之外的第三种人。
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，上下运动神经元受损害以后，对于球部、四肢、躯干等肌肉表现为无力出现萎缩，也叫运动神经元病，也叫渐冻人综合征等。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。
肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。
肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，它是一种慢性进行性疾病，逐渐积聚在头部、面部和四肢躯干。
概述 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛。
肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。
肌萎缩侧索硬化的临床表现 肌萎缩侧索硬化起病隐匿，缓慢进展。 半数患者*症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
1、锥体束征：这是早期肌萎缩侧索硬化症患者比较常见的症状，由于患者的肌肉受到损害，肌张力不高，从而使双下肢出现痉挛性瘫痪的情况，这种情况是比较危险的。
2、一 ：肌萎缩侧索硬化症起病不明显，患者不易察觉，病情发展也相当缓慢，最初患者会出现轻微的肢体肌肉萎缩，同时觉得肢体无力，小臂的症状最为明显，紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了，临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。
3、肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩，伴有肉跳，一般多在中年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力，最容易出现在手指，渐渐的会出现手部肌肉的萎缩，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。
