1、elisa的读音是: 英音[laz],美音[laz]。elisa是一个专有名词,的意思是酶联反应。酶联反应的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面,加入待检标本,通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。
elisa实验原理是在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。抗原和抗体跟酶交连以后仍然能够保持活性和酶的催化性。
elisa实验原理是由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
ELISA的原理:ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
ELISA的基本原理是:1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。
Elisa的原理:它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。
ELISA是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 的简称。它是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
ELISA和EIA广泛应用于医学、生物学等领域中。例如,ELISA可以用于检测肿瘤、传染病等疾病的相应抗体或抗原;EIA可以用于检测毒品、激素、药物、气体等。此外,两种方法也可以用于食品卫生检测、环境监测等领域。
竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原,将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;加入待测检体、带有酶的抗原,与塑胶孔盘上的抗体专一性键结。