靶向代谢组学分析,代谢组学分析的代谢物质和化学分析法的区别

为什么靶标代谢组学和非靶标代谢组学的结果不一样

靶向代谢组学新技术，区别于传统的非定向代谢组学，具有如下优势：样品种类多：生物流体（血液、尿、唾液、肠道℡☎联系：生物）、环境样品、细胞、动植物组织、污水、药品、食品。

代谢组学分析的代谢物质和化学分析法的区别

代谢组学隶属于组学范畴之内，目前关注度颇高，它是了解小分子代谢物质(相对分子质量小于1000)数量、种类、丰度的研究技术，可以对小分子物质进行全面的定性及定量分析，并寻找代谢物与环境因子变化的相对关系。

代谢组学着重研究的是生物整体、器官或组织的内源性代谢物质的代谢途径及其所受内在或者外在因素的影响及随时间变化的规律。

代谢组分析的代谢产物，是大分子和小分子的混合物，主要也是用液相和质谱。总而言之，这些技术都想从全局找变量，都是一种top-down的研究 *** ，原因很简单：避免‘只缘身在此山中’的尴尬。

其研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。先进分析检测技术结合模式识别和专家系统等计算分析 *** 是代谢组学研究的基本 *** 。其样品主要是动植物的细胞和组织的提取液。

化学分析：利用物质的化学反应为基础的分析，称为化学分析。化学分析历史悠久，是分析化学的基础，又称为经典分析。

代谢组学的概念来源于代谢组，代谢组是指某一生物或细胞在一特定生理时期内所有的低分子量代谢产物，代谢组学则是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。

代谢组学实验、质控与分析

定量准确性质控： 加标回收实验：理论添加值约等于实测增加值（80-120%）。 设备灵敏度质控： 样品平均混合质控：设备灵敏度在合理范围内，未检出确实来源于内源性分析物浓度的下降。

代谢物提取，一般要求每组至少10个样； 在所有提取好的样本中取等量混合作为QC； QC样本与实验样本穿插上机，开始十个QC，结尾三个QC，中间每十个样本穿插一个QC样本 。

代谢组学分析如下：代谢组学研究可分为两类：“发现代谢组学”(也称“非靶向代谢组学”)和“靶向代谢组学”。

代谢组学的研究 *** ：代谢组学研究一般包括代谢组数据的采集、数据预处理、多变量数据分析、标记物识别和途径分析等步骤。生物样品(如尿液、血液、组织、细胞和培养液等)采集后进行生物反应灭活、预处理。

这里我们采用基于秩的检验 *** ，其中基因集富集分析(GSEA)是在转录组数据背景下进行代谢路径分析的一个常见例子，它也可以应用于代谢组数据。

“代谢组学”是一种整体性的研究策略，其研究策略有点类似于通过分析发动机的尾气成分，来研究发动机的运行规律和故障诊断等的“反向工程学”的技术思路。

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