特耐和凯纷的区别(注射用帕瑞昔布钠)

特耐和凯纷的区别

特耐和凯纷的区别是应用 *** 不同和止痛方式不同。

注射用帕瑞昔布钠的药代动力学

静注或肌注帕瑞昔布钠后，伐地昔布的消除半衰期（t1/2）约为8小时。 老年人：在药代动力学与临床治疗研究中，335例老年患者（65～96岁）接受帕瑞昔布治疗。

静注或肌注帕瑞昔布钠后，伐地昔布的消除半衰期（t1/2）约为8小时。3老年人：在药代动力学与临床治疗研究中，335例老年患者（65-96岁）接受帕瑞昔布治疗。

帕瑞昔布可以和阿片类止痛药合用。在临床研究中，当与帕瑞昔布联合用药时，可以显著减少按需给药的阿片类药物的每日需求量。

目前尚无严重肝功能损伤患者（Child-Pugh评分≥10）的临床用药经验，因此禁止在此类患者中使用帕瑞昔布。

注射用帕瑞昔布钠的注意事项

由于帕瑞昔布与其它药物在溶液中混合可出现沉淀，因此不论在溶解或是注射过程中，帕瑞昔布严禁与其它药物混合。如帕瑞昔布与其它药物使用同一条静脉通路，帕瑞昔布溶液注射前后须采用相容溶液充分冲洗静脉通路。

对注射用帕瑞昔布钠活性成份或赋形剂中任何成份有过敏史的患者。有严重药物过敏反应史，尤其是皮肤反应，如皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死松解症，多形性红斑等，或已知对磺胺类药物超敏者。

由于应用帕瑞昔布超过三天的临床经验有限，建议临床连续使用不超过三天。

帕瑞昔布钠单次静注或肌注20mg，伐地昔布分别于注射后30分钟或1小时达到峰浓度。1静脉给药或肌肉注射给药，伐地昔布的暴露水平（AUC及Cmax）基本相同。

注射用帕瑞昔布钠的药理毒理

1、由于这种代谢物的浓度较低，因此给予治疗剂量帕瑞昔布钠后，并不期望这种代谢物发挥重要的临床作用。消除伐地昔布主要在肝脏内消除，少于5%的伐地昔布通过尿液以原型形式排泄。尿液中未检测到帕瑞昔布的原型物质。

2、静注或肌注后，帕瑞昔布的暴露水平基本相同（AUC）；但肌注后的帕瑞昔布平均Cmax低于静注后的平均Cmax，这可能与肌注后药物在血管外吸收较慢有关。由于静注或肌注帕瑞昔布钠后伐地昔布的峰浓度基本一致，因此上述差别并无重要临床意义。

3、问题分析： 你好，根据你所描述的情况，帕瑞昔布是一种环氧合酶-2特异性抑制剂，为临床上较为常用的镇痛药物，常用于一些手术之后的术后的镇痛，以及一些轻中度的各种疼痛性的疾病的治疗。

4、临床研究提示，与其它非甾体抗炎药一样，帕瑞昔布和低剂量阿司匹林合用将增加发生消化道溃疡或其它消化道并发症的风险。与单独使用肝素相比，帕瑞昔布钠与肝素合用不影响肝素的药效学特性（活化部分凝血活酶时间）。

5、不是，通常所说的 *** 品都是指阿片类药物，而帕瑞昔布钠则是一种选择性COX-2抑制剂，和阿司匹林相类似，它也属于非甾体类抗炎药，具备解热镇痛抗炎的特性。

6、所有受试者在治疗期间均接受标准止痛护理。受试者在随机分组前及2项研究过程中均服用低剂量阿司匹林。之一项冠状动脉搭桥手术研究是为期14天的双盲安慰剂对照研究。

注射用帕瑞昔布钠的介绍

1、帕瑞昔布钠单次静注或肌注20mg，伐地昔布分别于注射后约30分钟或1小时达到峰浓度。静脉给药或肌内注射给药，伐地昔布的暴露水平（AUC及Cmax）基本相同。

2、注射用帕瑞昔布钠，适应症为用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性COX-2抑制剂前，应评估患者的整体风险。

3、药理作用帕瑞昔布是伐地昔布的前体药物。伐地昔布在临床剂量范围是选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，环氧化酶参与前列腺素合成过程。现已存在COX-1和COX-2两种异构体。

4、配制溶剂：可用于配制注射用帕瑞昔布钠的溶剂包括：氯化钠溶液9mg/mL（0.9%）；葡萄糖注射液50g/L（5%）；氯化钠5mg/mL（0.45%）和葡萄糖50g/L（5%）注射液。配制过程：采用无菌技术配制帕瑞昔布冻干粉（即帕瑞昔布钠）。

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