肌张力障碍是什么(肌张力障碍)
肌张力障碍是什么(肌张力障碍)
1、肌张力障碍是一种以非自主的、持续的肌肉收缩引起的扭转和重复运动为特征的运动障碍类疾病。肌张力障碍的病因有遗传性疾病，感染性疾病，药物使用不当，周围神经损伤，中枢神经系统病变等。
1、肌张力障碍的表现：肌张力异常的表现为肌张力低下、肌张力亢进、肌强直及肌张力不协调。
2、肌张力障碍的症状主要为持续性或者间歇性肌肉收缩，引起异常运动。运动特点较模式化，常出现动作重复，如斜颈、下肢或者上肢异常、刻板运动，早期通过特定动作或者姿势可缓解症状。
3、通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。
4、肌张力低下型脑瘫多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。
5、一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。
6、肌张力障碍的临床表现如下： 扭转痉挛 扭转痉挛 于1911年由Oppenheim H首先命名，是指全身性扭转性肌张力障碍，又称畸形性肌张力障碍，临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。
下肢运动障碍 肌张力障碍患者在患病初期，可能会出现行走时足跟不能着地的情况，有时会导致患者频繁跌倒。与此同时，腿部的运动功能障碍有可能会逐步发展，进而导致上肢活动的不灵活，有时还会出现颤抖等表现。
肌张力异常的危害与并发症：智力低下：肌张力低下约有2/3以上患儿智力落后，其中约50%患儿有轻度至中度智力低下，约25%为重度智力低下。
肌张力障碍导致危害，主要是可以引起患者肌肉动作不协调，例如存在肌张力过高的时候容易表现迈不开步，容易摔倒，容易诱发外伤，动作协调能力比较差。
情绪、行为障碍：肌张力低下患儿易情绪或行为异常，此与大脑功能受损有关。
1、肌张力障碍(dystonia)是主动肌与拮抗肌间歇性不协调收缩或过度持续收缩引起的肢体不自主运动和姿势异常。病因：肌张力障碍的患者大脑内基底神经节发生功能异常，具体原因不明。
2、肌张力障碍（dystonia）是一种持续性或间断性肌肉收缩引起的异常（多为重复性）运动和（或）姿势的运动障碍，可被随意动作诱发或加重，异常运动主要表现为模式性、扭转性和颤抖性动作。
3、肌张力障碍是一种以非自主的、持续的肌肉收缩引起的扭转和重复运动为特征的运动障碍类疾病。肌张力障碍的病因有遗传性疾病，感染性疾病，药物使用不当，周围神经损伤，中枢神经系统病变等。
4、肌张力障碍，一般情况下指的是人体内的主动肌和拮抗肌收缩不是特别的协调，或者存在于部分肌肉过度收缩，从而引起的肌张力异常，所导致患者出现动作和姿势异常的一种运动障碍综合征。
5、肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。
6、肌张力障碍（dystonia）是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。
肌张力障碍的病因：遗传性疾病。肌张力障碍可呈常染色体显性或隐性遗传性疾病所引起，比如肝豆状核变性、发作性运动诱发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症所导致肌张力障碍。感染性疾病。
局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。
肌张力障碍包括肌张力的增高以及肌张力的降低，如果患者是因为脑瘫或者有一些是因为脑梗死，脑出血以及中枢神经系统的感染或者是有一些导致免疫性疾病，从而使皮质脊髓束受累，患者可以出现肌张力的增高。
④全身肌张力障碍(generalized dystoina)：系指疾病累及3个或3个以上肢体伴躯干、颅、颈或延髓部肌群，如全身性的扭转痉挛(torsion spasm)。(2)按肌张力障碍起病年龄分类：①儿童型肌张力障碍：患者年龄小于12岁。
