诺西那生钠重大疾病保险报销吗 (诺西那生钠百度百科)
诺西那生钠重大疾病保险报销吗 (诺西那生钠百度百科)
1、法律分析：纳入了，医保报销的。2017年格列卫纳入医保，乙类，可以计算纳入医保之后，患者个人自费金额：自费比例一般在5%-10%，用户取10%，即90%纳入医保，24000乘0.9=21600，21600纳入医保统筹。
诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸（ASO），采用Ionis的专有反义技术开发，旨在用于治疗因SMN1基因（位于染色体5q）突变或缺失，造成SMN蛋白缺乏，进而引起的SMA。
是世界上*一个被批准用于治疗SMA的药物，是一种反义寡核苷酸，是应用鞘内给药的方法治疗。SMA由于SMN1基因突变或缺失，造成SMN蛋白缺乏，而诺西那生钠注射液可以改变SMN2前mRNA的剪接，从而增加完整长度SMN蛋白的产生。
*药也是*的治疗药物，药的名字叫‘诺西那生钠’。这种药是治疗脊髓性肌萎缩症的，一支仅有5ml，价格将近70万。这种昂贵的药不是说打一针就行了，而是要根据患儿自身的情况注射，也有可能要终身用药。
从上面的内容我们可以知道诺西那生钠注射液主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（简称SMA），也是中国首个能治疗罕见病SMA的药物，SMA是由于运动神经元的变性坏死导致患者出现肌肉无力及萎缩，继而生命无法自主、生活无法自理。
一，诺西钠注射液是治疗SMA的*药。脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，一般认为属于常染色体隐性遗传病，这种病一般发病较缓，通常到孩子五六岁才被发觉。
毕竟诺西那生钠并不是一次注射即可治愈的药物，患者是需要终身使用。我国医保记录中患有SMA的患者虽然仅有一千五百多人。但是将这种高价罕见病药品列入医保目录。对杯水车薪的医保系统来说也是一个相当巨大的挑战。
因为这个药在国外也是这么贵，而且国内没有。诺西那生钠注射液在美国为15万美元（约合人民币87万元）一剂。
诺西那生钠为何这么贵？原因一：没有替代产品 诺西那生钠给许多脊髓肌萎缩症患者带来福音，是目前有效的药物，且没有替代产品。原因二：批准的用药少 截至目前，国内共有两种药物批准用于治疗SMA。
虽然这个药物能够很有效的治疗这东西，但是因为药物太贵，很多家庭都没法根治，大概打一针的话需要70万左右。
一针70万的救命药属于处方药可以治疗脊髓性肌萎缩症，据医保局统计我国新生儿罕见病脊髓性肌萎缩症患者每年大概新增有1200人，将这种药纳入医保之后可以给很多患者减轻经济负担。
从上面的内容我们可以知道诺西那生钠注射液主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（简称SMA），也是中国首个能治疗罕见病SMA的药物，SMA是由于运动神经元的变性坏死导致患者出现肌肉无力及萎缩，继而生命无法自主、生活无法自理。
据南方都市报，去年2月22日，诺西那生钠注射液获得国家药监局批准，用于治疗用于治疗5q型脊髓性肌萎缩症。据了解，在上市后该药物在国内该药目前售价为每支67万元，每年需反复注射且属于完全自费药物。
罕见病脊髓性肌肉萎缩症的药一针就要70万，面对这种天价药，很多孩子的父母不仅付出了自己的青春，同时心灵上的压力也是极大的。此前，渤健的诺西那生钠注射剂一针价格70万元，这就是治疗脊髓性肌肉萎缩症的价格。
治疗这个病的药品比较特殊，治疗罕见病SMA(脊髓性肌萎缩)的*药，名字叫诺西那生钠注射液。
1、是世界上*一个被批准用于治疗SMA的药物，是一种反义寡核苷酸，是应用鞘内给药的方法治疗。SMA由于SMN1基因突变或缺失，造成SMN蛋白缺乏，而诺西那生钠注射液可以改变SMN2前mRNA的剪接，从而增加完整长度SMN蛋白的产生。
2、诺西那生钠是用于治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。诺西那生钠注射液可以治疗脊髓性肌肉萎缩症。给药方式为脊髓鞘内注射将药物送入中枢神经系统。临床试验中，诺西那生钠注射液能够减缓脊髓性肌肉萎缩症的恶化。
3、从上面的内容我们可以知道诺西那生钠注射液主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（简称SMA），也是中国首个能治疗罕见病SMA的药物，SMA是由于运动神经元的变性坏死导致患者出现肌肉无力及萎缩，继而生命无法自主、生活无法自理。
4、患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性，从而导致严重的肌肉萎缩、无力，连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现，最终可能丧失行走能力，并出现呼吸、吞咽障碍。诺西那生钠这种昂贵的药，价格是经过政府批准的。
