先天性心脏病能活多久 (先天性心脏病能活多久)
先天性心脏病能活多久 (先天性心脏病能活多久)
还不进行积极的药物治疗，可能在1到2年之内就会导致者死亡。
先天性心脏病是否会遗传，至今没有肯定的答案，但是一般情况下，父母双方患有心脏病的话，孩子患病的可能性很大，但不一定会发生遗传。
复杂先天性心脏病(如法洛四联症)患者的寿命尚未明确确定。根据国外关于先天性心脏病患者寿命的统计，如果存在较大的先天性房间隔缺损，患者平均寿命在36年左右，无需任何治疗。
会遗传吗先天性心脏病一般是不会遗传的。先天性不等于遗传，所谓具有遗传性的先天性心脏病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了患心脏病之外，可能还患有其他疾病，如免疫缺陷、智力障碍等。
先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。
最后，一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。
你好，成人房缺是成人先天性心脏病最常见的病例之一，因为房缺患者一般可活到成年，甚至*到老年。
一般能活多久，没有确切的时间。先心病可以通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。
一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。
有简单的室间隔缺损，房间隔缺损，也有复杂的法洛氏四联症等，目前来说先心病一旦确诊积极针对性手术治疗，是完全可以治愈恢复的，存活几十年甚至更长的，因此建议患者结合下自身的情况及时就诊治疗。
经过数年的随访观察，所有经过介入治疗的先天性心脏病病人完全恢复正常，其生长发育不受影响，并能胜任一切工作、学习和生活。
我建议你还是尽快做手术，拖久了并发症出现了就比较麻烦，你可能是继发孔缺损，继发孔缺损在儿童期无明显症状，到青年期才会表现包括劳力性气促、心悸、乏力严重时会心力衰竭。
根据国外关于先天性心脏病患者寿命的统计，如果存在较大的先天性房间隔缺损，患者平均寿命在36年左右，无需任何治疗。对于较大的先天性室间隔缺损，平均预期寿命约为40年，无需任何治疗。
不经手术治疗的患者者平均寿命36-49岁，婴儿期患者的临床表现多数不明显，仅有少数可早期出现心力衰竭，甚至死亡。根据目前资料显示，房间隔缺损患者不治疗，而在20岁以内因心脏病变导致死亡者，通常十分少见。
你好，成人房缺是成人先天性心脏病最常见的病例之一，因为房缺患者一般可活到成年，甚至*到老年。
一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。
房间隔缺损（atrial septal defect ASD）在成人先天性心脏病中约占30％，男女比例为1：分为继发孔（第二孔）和原发孔（第一孔）型。继发孔型常见。左心房血液经缺损流入右心房，肺血流量增加。
先心病分很多种，一般的房间隔缺损、室间隔缺损，一般可以存活30年，如果早做手术进行修补，那手术后就可以恢复正常，手术越晚，恢复的时间恐怕越长。
根据国外关于先天性心脏病患者寿命的统计，如果存在较大的先天性房间隔缺损，患者平均寿命在36年左右，无需任何治疗。对于较大的先天性室间隔缺损，平均预期寿命约为40年，无需任何治疗。
你好，成人房缺是成人先天性心脏病最常见的病例之一，因为房缺患者一般可活到成年，甚至*到老年。
一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。
一般能活多久，没有确切的时间。先心病可以通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。
